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製品説明
名前 | (メトキシメチル)トリフェニルホスホニウムクロリド |
MDL いいえ | MFCD00011800 |
融点 | 185 ～ 195 度 (10 度)(点灯) |
引火点 | >250度 |
外観 | 白色から灰色の粉末または結晶 |
感度 | 吸湿性 |
溶解度（何に溶けるか） | クロロホルム（微量）、メタノール（微量） |
保管状態 | 10 度 - 25 度で保管してください |
インチチ | InChI=1S/C20H21OP/c1-21-17-22(18-11-5-2-6-12-18,19-13-7-3-8-14-19)20-15-9-4-10-16-20/h2-16,22H,17H2,1H3 |
インチキー | SJFNDMHZXCUXSA-UHFFFAOYSA-M |
笑顔 | COC[P+](C1=CC=CC=C1)(C2=CC= CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Cl-] |
アプリケーション:
(メトキシメチル)トリフェニルホスホニウム クロリド(CAS:4009-98-7) は、相間移動触媒として、またタキソール A フラグメントの合成に使用されます。抗ウイルス剤および抗腫瘍剤として使用される医薬品セファロタキシンの合成に広く使用されています。
参考文献:
誘導されたホスホランとアルデヒドおよびケトンとの Wittig 反応 (付録 1 を参照) によりエノール エーテルが得られ、同種のアルデヒドに容易に加水分解されます。例（アダマンタノンからアダマンタンカルボキシアルデヒドへ）については、Ｃｈｅｍ． Ber.、95、2514 (1962)。ヒドロイソキノリンＡＭＰＡアンタゴニストの合成における反応の使用については、Ｊ．Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ．、３９、２２１９（１９９６）。キラル 2,3-エポキシアルデヒドとの反応により、(E)-4-ヒドロキシアルケンのエナンチオ選択的合成が得られます: J. Chem.学会、化学。コミュニケート、232 (1993)。
リーキ。;プーデル、YB;グリンカーマン、CM。 Boger, DL ジヒドロ分解酸とジヒドロ分解セルゴールの全合成: D- 環類似体の迅速な集合に適用できる多様な合成戦略の開発。テトラヘドロン 2015、71 (35)、5897-5905。
ユウ、Q。 Ma、S. (R)-5,6-オクタデカジエン酸のエナンチオ選択的合成。ユーロ。 Ｊ．Ｏｒｇ．化学. 2015、2015 (7)、1596-1601。
人気ラベル: cas:4009-98-7|(メトキシメチル)トリフェニルホスホニウム クロリド、価格、見積り、割引、在庫あり、販売中
