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製品説明
名前 | 臭化ベンジルトリフェニルホスホニウム |
MDL いいえ | MFCD00031707 |
融点 | 295-298度(点灯) |
引火点 | 295度 |
ティッカー | 13.59 |
ログP | 2.18 |
外観 | 白色からオフホワイトの粉末、結晶および/または塊 |
感度 | 吸湿性 |
保存条件 | 容器は密閉して保管してください。 よく密封された容器に入れ、涼しく乾燥した状態で保管してください |
InChI | InChI=1/C25H22P.BrH/c1-5-13-22(14-6-1)21-26(23-15-7-2-8-16-23,24-17-9-3-10-18-24)25-19-11-4-12-20-25;/h 1-20H,21H2;1H/q プラス 1;/p-1 |
InChIキー | WTEPWWCRWNCUNA-UHFFFAOYSA-M |
スマイルズ | C1=CC=C(C=C1)C[Pプラス](C2=CC=CC=C2)(C 3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.[Br-] |
応用:
臭化ベンジルトリフェニルホスホニウム(カス:1449-46-3)ビニルエポキシドの立体選択的アジドリシス、エナンチオ選択的アジリジン化およびジヒドリキシジンの不斉合成のためのフリーデルクラフツ環化、ベンゾキノンパルビステミンAの合成のためのバイオミメティック鉄(III)媒介酸化的二量体化、D-グルコースからのsyn-ジアリールヘプタノイドのエナンチオ選択的合成のための反応物として使用されます。 、β-アミロイドプラークリガンドの調製および脱炭酸シクロプロパン化。 4-メチル-オキセタン-2-と反応して4-ヒドロキシ-1-フェニル-1-(トリフェニル-15-ホスファニリデン)-ペンタン{を生成する{13}}一つ.
参考文献:
Saumen Hajra、Sukanta Bar。 ドーパミン D1 アゴニストである A-86929 の触媒エナンチオ選択的合成。 ケミカルコミュニケーション。 2011 年、47 (13)、3981-3982。
マーカス・J・スミス、クリストファー・C・ナウラット、クリストファー・J・ムーディ。 バイオミメティックな酸化的二量体化によるパルビステミン A の合成。 有機文字。 2011 年、13 (13)、3396-3398。
固体 KOH と 18-クラウン-6を使用した芳香族アルデヒドとベンジル ホスホニウム塩の Wittig 反応により、良好な立体選択性を持つ (Z)-スチルベンが得られます: Tetrahedron Lett., 37, 4225 (1996)。 付録 1 を参照してください。
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