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カス:1100-88-5|ベンジルトリフェニルホスホニウムクロリド (BPP)

分子式: C25H22ClP
分子量：388.87
EINECS:214-154-3
純度:99%
パッケージ：5g/10g/25g/50g/バルクパッケージ
輸送: FeDex/DHL/船積み/クライアントの要件

名前	ベンジルトリフェニルホスホニウムクロリド (BPP)
同義語	BTPPC; GM 200; NSC 116712; トリフェニルベンジルホスホニウムクロリド;
MDL いいえ	MFCD00011913
融点	300度以上（点灯）
引火点	300度
密度	1.18g/cm3(20度)
ティッカー	13.59
ログP	2.18
外観	白い固体
感度	光と湿気に敏感
溶解度（溶ける）	アセトン、メタノール、水
安定	安定。強力な酸化剤と相容れない
HSコード	29310095
蒸気圧	0.1hPa
保存条件	不活性ガス下で保管してください。強力な酸化剤、水/湿気を避けて保管してください
インチ	InChI=1S/C25H22P.ClH/c1-5-13-22(14-6-1)21-26(23-15-7-2-8-16-23,24-17-9-3-10-18-24)25-19-11-4-12-20-25;/ h1-20H,21H2;1H/q プラス 1;/p-1
InChIキー	USFRYJRPHFMVBZ-UHFFFAOYSA-M
スマイルズ	C1=CC=C(C=C1)C[Pプラス](C2=CC=CC=C2)(C 3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.[Cl-]

アプリケーション:

ベンジルトリフェニルホスホニウムクロリド(カス:1100-88-5)フッ素ゴム用ビスフェノールAF硬化系の促進剤として使用されています。特定の有機化合物の合成における相間移動触媒としても使用されます。化学化合物の合成のための反応物として使用されます。

参考文献:

ジェームズ・マクナルティ; デビッド・マクロード。水中でのアミンおよびスルホンアミド促進ウィッティヒオレフィン化反応。化学: ヨーロッパのジャーナル。 2011 年、17 (32)、8794-8798。

GIムカイヤー; SSデイビス。反対電荷の大きな有機イオン間の相互作用: VI. ドデシル硫酸ナトリウムと塩化ベンジルトリフェニルホスホニウムの混合物におけるコアセルベーション。コロイドおよび界面科学のジャーナル。 1978 年、66 (1)、110-117。

カルボニル化合物によるウィッティヒのオレフィン化は、塩基性の 2- 相条件下で行うことができます。ホスホニウム塩は、それ自体の相間移動触媒として機能します: Synthesis, 295 (1973)。付録 1 も参照してください。

ベンジリデントリフェニルホスホラン (n-BuLi で生成) は、硫黄との反応によってカップリングされ、トリフェニルホスフィンスルフィドが除去されてスチルベンが生成されます。 Ber., 103, 2995 (1970)。

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